> 24 octobre 2022
Le caprylyl glycol présente la particularité d’être peu connu du grand public, qui ne sait pas trop à quoi peut bien servir un ingrédient au nom aussi étrange. L’inventaire européen, contrairement au grand public, connaît bien cet ingrédient qui se glisse tour à tour dans la peau d’un actif conditionneur ou d’un additif antimicrobien. Humectant, c’est cette qualité qui revient le plus souvent sur la toile à son sujet. C’est un peu court... concernant cet ingrédient qui, en deux ou trois mouvements, arrive à améliorer la conservation des produits (sans bruits, sans murmures), à désodoriser la peau, à améliorer la texture du produit (sans lui dessèchement assuré), à étouffer les poux (là on change de catégories de produits et on se range dans la case biocides). Il en fait des choses cet ingrédient qui se cache modestement au fin fond des formules. N’hésitons pas à le mettre en pleine lumière pour en savoir plus sur lui !
Le caprylyl glycol, quid de sa structure chimique ?
Le caprylyl glycol est un dialcool, un « 1,2 glycol », c’est-à-dire une molécule qui porte deux fonctions alcool sur des atomes de carbone contigus. Le caprylyl glycol est donc un dialcool composé de 8 atomes de carbone. Son nom chimique est 1,2-octanediol.1
Le caprylyl glycol, quid de ses propriétés cosmétiques ?
Le caprylyl glycol est considéré comme un « agent conditionneur cutané et capillaire », comme un agent « émollient » (attention, le caprylyl glycol n’est pas un corps gras, ce terme est donc un peu abusif ; on lui reconnaît toutefois un caractère humectant,2 qui permet de ramollir la peau du fait de son caractère hydratant), « conservateur antimicrobien » (attention ici aussi avec un terme un peu excessif ; cet humectant en diminuant la quantité d’eau libre disponible pour les micro-organismes permet de diminuer les concentrations de conservateurs associés, de là à le présenter comme un conservateur de plein droit il y a peut être des limites...), « déodorant ».3 Cette matière première non réglementée est retrouvée à des pourcentages faibles dans les cosmétiques. Il faudra donc observer la fin des listes INCI pour trouver mentionné le nom de « caprylyl glycol ». En matière de doses d’emploi, celles-ci varient entre 0,00003 % (dans ce cas cet ingrédient est vraisemblablement utilisé associé à d’autres ingrédients ce qui explique son faible pourcentage d’emploi) et 5 %. Dans les déodorants, précisément, le pourcentage varie entre 0,03 et 2 % selon les références.4
Ingrédient entrant dans la composition des émulsions, des microémulsions, des nanosuspensions,5-8 le caprylyl glycol forme, avec l’alcool phényléthylique9 et le caprylate de glycéryle, un système conservateur qualifié de « synergique »10 ou d’alternatif,11 comme on préfère. On entend par « alternatif » des conservateurs non réglementés. Bactéricide vis-à-vis de Staphylococcus aureus (excellente nouvelle), cet ingrédient l’est également vis-à-vis de Staphylococcus epidermidis (nouvelle nettement moins bonne, traduisant une altération possible du microbiome).12
Le caprylyl glycol est un ingrédient qui est bien absorbé par la peau ; il se comporte comme un exhausteur de pénétration vis-à-vis de certains principes actifs comme l’hydrocortisone ou vis-à-vis de certains additifs comme la triéthanolamine, un adaptateur de pH fréquemment utilisé en cosmétologie.13,14 Ce caractère doit être connu et pris en compte lors de la formulation des cosmétiques devant exercer une action « de surface » !
Le caprylyl glycol, quid de son emploi dans les biocides ?
Une publication de 2015 aux allures de mise au point en matière d’ingrédients à effet anti-poux pose la question de l’efficacité de cet ingrédient présenté comme un « détergent » susceptible de dissoudre certains composants de la couche d'imperméabilisation lipidique de la cuticule du pou, réduisant ainsi la capacité du pou à empêcher la perte d'eau à travers sa cuticule et entraînant une déshydratation fatale ! Si la théorie est séduisante… il n’existe, en revanche, pas beaucoup d’études cliniques concernant l’efficacité de cet ingrédient.15,16 Il en existe pourtant au moins deux qui mettent en évidence l’efficacité d’une solution alcoolique et d’une mousse non alcoolisée de caprylyl glycol en matière de lutte contre les poux.17,18
Le caprylyl glycol, quid de son innocuité ?
Sûr aux doses d’emploi retrouvées actuellement dans les cosmétiques, le caprylyl glycol ne s’avère ni allergisant, ni irritant sur volontaires (tests réalisés à des concentrations de 7,5 % dans un gel de carbomère et avec un produit du commerce moins dosé en caprylyl glycol).19 Un seul cas d’urticaire consécutif à l’usage d’un cosmétique renfermant du caprylyl glycol est référencé dans la littérature scientifique.20 Il semblerait que l’effet antimicrobien des 1,2-alcanediols augmente avec la longueur de la chaîne carbonée ; le caractère irritant aussi. Ceci est de bon augure pour ce dialcool à courte chaîne,21 qui semble bien toléré.
Le caprylyl glycol, en bref
A la course aux « conservateurs » alternatifs, le caprylyl glycol semble avoir une bonne longueur d’avance sur ses concurrents ; il y a, en effet, un peu de bibliographie sur le sujet. Présent dans des produits mythiques comme la célèbre crème mains Mixa22 ou la non moins célèbre crème anti-âge Redermic,23 le caprylyl glycol émarge dans des déodorants doux24 ou des masques capillaires25 et dans encore bien d’autres cosmétiques. Il pointe le bout de son nez un peu partout, ce petit ingrédient qui passerait presque inaperçu si l’on n’y faisait pas très attention. Avec ses multiples casquettes, cet additif sait parler toutes les langues cosmétiques, au point d’être retrouvé dans des crèmes universelles, adaptées à toute la famille et à tous les besoins (ou presque).26
Bibliographie
1 https://online.personalcarecouncil.org/ctfa-static/online/lists/cir-pdfs/PRS576.pdf
2 https://cosmetics.specialchem.com/inci-ingredients/caprylyl-glycol
3 https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/index.cfm?fuseaction=search.details_v2&id=74860
4 https://online.personalcarecouncil.org/ctfa-static/online/lists/cir-pdfs/PRS576.pdf
5 Peng K , Sottmann T , Stubenrauch C . Gelled non-toxic microemulsions: phase behavior & rheology. Soft Matter. 2019 Oct 23;15(41):8361-8371
6 Peng K , Preisig N , Sottmann T , Stubenrauch C . From water-rich to oil-rich gelled non-toxic microemulsions. Phys Chem Chem Phys. 2021 Aug 12;23(31):16855-16867
7 Al Shaal L, Mishra PR, Müller RH, Keck CM. Nanosuspensions of hesperetin: preparation and characterization. Pharmazie. 2014 Mar;69(3):173-82
8 Kobierski S, Ofori-Kwakye K, Müller RH, Keck CM. Resveratrol nanosuspensions: interaction of preservatives with nanocrystal production. Pharmazie. 2011 Dec;66(12):942-7
10 Fang B, Yu M, Zhang W, Wang F. A new alternative to cosmetics preservation and the effect of the particle size of the emulsion droplets on preservation efficacy. Int J Cosmet Sci. 2016 Oct;38(5):496-503
11 Miralles P, Vrouvaki I, Chisvert A, Salvador A. Determination of alternative preservatives in cosmetic products by chromophoric derivatization followed by vortex-assisted liquid-liquid semimicroextraction and liquid chromatography. Talanta. 2016 Jul 1;154:1-6
12 Okukawa M, Watanabe T, Miura M, Konno H, Yano S, Nonomura Y. Antibacterial Activity of 1,2-Alkanediol against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis. J Oleo Sci. 2019 Aug 1;68(8):759-763
13 https://online.personalcarecouncil.org/ctfa-static/online/lists/cir-pdfs/PRS576.pdf
14 Johnson W Jr, Bergfeld WF, Belsito DV, Hill RA, Klaassen CD, Liebler D, Marks JG Jr, Shank RC, Slaga TJ, Snyder PW, Andersen FA. Safety assessment of 1,2-glycols as used in cosmetics. Int J Toxicol. 2012 Sep-Oct;31(5 Suppl):147S-68S
15 Burgess IF, Silverston P. Head lice. BMJ Clin Evid. 2015 Jan 14;2015:1703
16 Burgess IF, Brunton ER, French R, Burgess NA, Lee PN. Prevention of head louse infestation: a randomised, double-blind, cross-over study of a novel concept product, 1% 1,2-octanediol spray versus placebo. BMJ Open. 2014 May 30;4(5):e004634
17 Head lice. Dimeticone is the pediculicide of choice. Prescrire Int. 2014 Jul;23(151):187-90
18 Burgess IF, Lee PN, Kay K, Jones R, Brunton ER. 1,2-Octanediol, a novel surfactant, for treating head louse infestation: identification of activity, formulation, and randomised, controlled trials. PLoS One. 2012;7(4):e35419
19 Levy SB, Dulichan AM, Helman M. Safety of a preservative system containing 1,2-hexanediol and caprylyl glycol. Cutan Ocul Toxicol. 2009;28(1):23-4
20 Coelho EQ, Wu SLC, Nunes RS, Reis VMS. Contact urticaria following the use of a cosmetic containing caprylyl glycol: A case report. Contact Dermatitis. 2019 Oct;81(4):308-309
21 Lee E, An S, Cho SA, Yun Y, Han J, Hwang YK, Kim HK, Lee TR. The influence of alkane chain length on the skin irritation potential of 1,2-alkanediols. Int J Cosmet Sci. 2011 Oct;33(5):421-5
Retour aux regards